2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Prostaglandin Receptor
  5. Prostaglandin Receptor抑制剂

Prostaglandin Receptor抑制剂

Prostaglandin Receptor Isoform Comparison

Prostaglandin Receptor抑制剂 (81):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-101840
    EIPA Inhibitor 99.73%
    EIPA (L593754) 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC50 为 10.5 μM。EIPA 可通过抑制 Na+/H+-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。
  • HY-B0195
    Tranilast

    曲尼司特

    		Inhibitor 99.57%
    Tranilast (MK-341) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2，IC50=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。
  • HY-101840A
    EIPA hydrochloride Inhibitor 98.31%
    EIPA (L593754) hydrochloride 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC50 为 10.5 μM。EIPA hydrochloride 可通过抑制 Na+/H+-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA hydrochloride 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA hydrochloride 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。
  • HY-100441
    Treprostinil

    曲前列尼尔

    		Inhibitor 99.98%
    Treprostinil (UT-15) 是高效的DP1和EP2激动剂，其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。
  • HY-108559
    L-161982 Inhibitor 99.04%
    L-161982 是一种选择性的 EP4 受体拮抗剂。L-161982 完全阻断 PGE2 诱导的 HCA-7 细胞 ERK 磷酸化和细胞增殖。L-161982 减轻胶原诱导的小鼠关节炎。
  • HY-N0607
    Ginsenoside Ro

    人参皂苷 Ro

    		Inhibitor 99.81%
    Ginsenoside Ro (Polysciasaponin P3; Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V) 具有 Ca2+ 拮抗剂的抗血小板作用，IC50 为 155  μM。Ginsenoside Ro 降低 TXA2 产量，Ginsenoside Ro 还稍弱地降低 COX-1 和 TXAS 活性。
  • HY-N0314
    Pectolinarin

    柳穿鱼叶苷

    		Inhibitor 99.89%
    Pectolinarin 具有抗炎活性。Pectolinarin 抑制 IL-6 和 IL-8 分泌以及 PGE2 和 NO 产生。Pectolinarin 可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-13448
    Nedocromil

    奈多罗米钠

    		Inhibitor 98.02%
    Nedocromil 抑制多种介质的作用或形成，包括组胺，白三烯 C4 (LTC4) 和前列腺素 D2 (PGD2)。
  • HY-100009
    Ufenamate

    氟芬那酸丁酯

    		Inhibitor 99.89%
    Ufenamate (Flufenamic acid butyl ester) 是一种基于邻氨基苯甲酸的抗炎试剂，可用于皮肤疾病的研究，例如急慢性湿疹，接触性皮炎，尿布性皮炎，粟疹和特应性皮炎。Ufenamate 具有一定的光保护作用，在光老化模型中减轻皮肤红斑肿胀程度，下调 COX-2 表达水平，并且可以通过分泌 BMP2 促进小鼠颅骨缺损愈合。
  • HY-B0428
    Ozagrel

    奥扎格雷

    		Inhibitor 99.74%
    Ozagrel (OKY-046) 是抗哮喘药和一种血栓烷 A2 (TXA2) 合酶抑制剂。Ozagrel 是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50 为 53.12 μM。
  • HY-A0221
    Ridogrel Inhibitor 99.64%
    Ridogrel (R 68070) 是一种口服活性的血栓素 A2 合成酶 (combined thromboxane A2 synthetase) 抑制剂和血栓素 A2/前列腺素内过氧化物受体 (thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor) 阻滞剂。Ridogrel 是一种有效的抗血小板剂，具有抗炎活性。
  • HY-N2252
    Licarin A

    里卡灵 A

    		Inhibitor 98.48%
    Licarin A ((+)-Licarin A) 显着降低二硝基苯肼-人血清白蛋白 (DNP-HSA) 刺激的 RBL-2H3 细胞。具有抗过敏作用。Licarin A 降低 TNF-α 和 PGD2 产生，和 COX-2 表达。
  • HY-B1074
    Ethamsylate

    酚磺乙胺

    		Inhibitor ≥98.0%
    Ethamsylate (Etamsylate) 是一种具有口服活性的抗出血化合物。Ethamsylate 抑制前列腺素的生物合成和作用。Ethamsylate 有维持早期止血和恢复毛细血管阻力的潜力。Ethamsylate 作为一种抗血管生成因子，抑制伤口愈合和基质小管生成.
  • HY-U00027
    Quinotolast sodium

    喹托司特钠

    		Inhibitor 98.38%
    Quinotolast sodium (浓度范围为 1-100 μg/mL) 抑制组胺，LTC4 和 PGD2 释放，这种作用具有浓度依赖性。
  • HY-P4160
    PDC31 Inhibitor 99.76%
    PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) 是 FP Prostaglandin Receptor 的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是基于D-氨基酸的寡肽，用作平滑肌收缩剂。PDC31 在体内降低子宫收缩的强度和持续时间，可用于早产和原发性痛经 (PD) 的研究。PDC31 还增强人子宫肌层细胞中 Ca2+ 依赖性大电导 K+ 通道。
  • HY-113756A
    Latanoprost acid Inhibitor 99.62%
    Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物，是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂，FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERK，AKT，JNK 和 p38 级联反应，继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的活性分子。
  • HY-B0428A
    Ozagrel sodium

    奥扎格雷钠

    		Inhibitor 99.98%
    Ozagrel sodium (OKY-046 sodium) 是一种血栓烷 A2 (TXA2) 合酶抑制剂。Ozagrel sodium 是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50 为 53.12 μM。
  • HY-B0428B
    Ozagrel hydrochloride Inhibitor 99.68%
    Ozagrel hydrochloride (OKY-046 hydrochloride) 是一种血栓烷 A2 (TXA2) 合酶抑制剂。Ozagrel hydrochloride 是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50 为 53.12 μM。
  • HY-136895
    AZ12672857 Inhibitor 98.44%
    AZ12672857 是具有口服活性的 EphB4 (IC50=1.3 nM) 和 Src 激酶的抑制剂。AZ12672857 抑制 c-Src 转染 3T3 细胞的增殖 (IC50=2 nM) 和抑制转染 CHO-K1 细胞中的 EphB4 自磷酸化 (IC50=9 nM)。
  • HY-101438A
    Darbufelone mesylate

    甲磺酸达布非隆

    		Inhibitor 99.65%
    Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) 双重抑制细胞 PGF2α 和 LTB4 产生。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC50=0.19 μM)，但对 PGHS-1 效力要低得多 (IC50=20 μM)。
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